Завдання та обов’язки

·                     Проводить своєчасно і якісно аналіз готової продукції, а також дає накази лаборантам щодо проведення необхідних аналізів та інших робіт і вимагає безумовного їх виконання.

·                     Проводить статистичне оброблення експериментальних даних.

·                     Веде контроль якості приготування апірогенних фізіологічних розчинів.

·                     Контролює правильність постановки in Vitro реакції на гемолітичну дію.

·                     Впроваджує нові методики контролю.

·                     Проводить навчання лаборантів з метою підвищення кваліфікації та продуктивності праці.

·                     Здійснює керівництво роботою лаборантів.

·                     Забезпечує необхідний санітарний режим лабораторії, правильну експлуатацію приладів і обладнання, використання лабораторного посуду і реактивів.

·                     Веде журнали результатів досліджень, виписує аналітичні листи на готову продукцію.

·                     Постійно стежить за дотриманням правил внутрішнього розпорядку, інструкцій з правил та норм охорони праці, виробничої санітарії і протипожежного захисту.

·                     Проводить щоквартально інструктаж робітників лабораторії з правил та норм охорони праці, виробничої санітарії та протипожежного захисту.

·                     Бере участь у розрахунках і оформленні річних заявок потреб лабораторного посуду, хімреактивів, обладнання тощо.

Повинен знати:

·                     технологію виробництва продукції медичного призначення;

·                     технологічне та лабораторне обладнання, прилади та правила їхньої експлуатації;

·                     стандарти, технічні умови, а також положення, інструкції та інші керівні матеріали з виробництва та контролю готової продукції;

·                     методи проведення аналізів на токсичність і пірогенність;

·                     правила ведення документації;

·                     досвід прогресивних вітчизняних і зарубіжних підприємств у галузі виробництва аналогічної продукції;

·                     економіку, організацію виробництва, праці та управління;

·                     основи трудового законодавства; правила та норми охорони праці, виробничої санітарії і протипожежного захисту.

Кваліфікаційні вимоги

Провідний токсиколог (виробництво медикаментів, вітамінів, медичних, бактерійних і біологічних препаратів та матеріалів): повна вища освіта відповідного напряму підготовки (магістр, спеціаліст) та підвищення кваліфікації. Стаж роботи за професією токсиколога I категорії не менше 2-х років.

Токсиколог I категорії (виробництво медикаментів, вітамінів, медичних, бактерійних і біологічних препаратів та матеріалів): повна або базова вища освіта відповідного напряму підготовки (магістр, спеціаліст або бакалавр) та підвищення кваліфікації: для магістра - без вимог до стажу роботи, для спеціаліста - стаж роботи за професією токсиколога II категорії не менше 2-х років, для бакалавра - не менше 3-х років.

Токсиколог II категорії (виробництво медикаментів, вітамінів, медичних, бактерійних і біологічних препаратів та матеріалів): повна або базова вища освіта відповідного напряму підготовки (спеціаліст або бакалавр) та підвищення кваліфікації: для спеціаліста - без вимог до стажу роботи, для бакалавра - стаж роботи за професією токсиколога не менше 2-х років.

Токсиколог (виробництво медикаментів, вітамінів, медичних, бактерійних і біологічних препаратів та матеріалів): повна або базова вища освіта відповідного напряму підготовки (спеціаліст або бакалавр) без вимог до стажу роботи.